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无创DNA检测

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胎儿染色体异常无创产前检测

簡介	运用最新的第2代基因测序技术，通过分析母血中的游离胎儿DNA，胎儿染色体异常无创产前检测可以筛查胎儿最常见的3种染色体3倍体综合症，包括唐氏综合症、爱德华氏综合症和巴特氏综合征。与传统的入侵性羊膜穿刺技术相比较，胎儿染色体异常无创产前检测不仅不会导緻流产，而且还有更高的准确性。除此之外，在此检测过程中，我们亦会对胎儿的性别染色体进行测序，进而判断该染色体的状况。

樣本	10ml 血液 X 1

容器	10ml 血液採集管

被拒絕的原因

样本不足；非真空血管；

保存說明	10ml 血液採集管應室溫保存

週轉時間	7-10 個工作日*